洁净厂房洁净室温、湿度要求及无菌检测室要求
洁净厂房洁净室温、湿度要求及无菌检测室要求
1、洁净厂房洁净室与生产工艺要求相适应。
2、洁净室生产工艺无特殊要求时，空气洁净度百、万级的洁净室（区）温度应为20℃～24℃,相对湿度应为45%～65%；空气洁净度十万级、 三十万级的洁净室（区）温度应为18℃～26℃，相对湿度应为45%～65%。有特殊要求时，应根据工艺要求确定。
3、洁净厂房洁净室人员净化用室的温度，冬季应为16℃～20℃，夏季应为26℃～30℃。
常用的监测设备:
风速仪、尘埃粒子计数器、温湿度计、压差计等。
洁净室无菌检测室要求：
洁净厂房必须配备独立净化空调系统的无菌检测室（与生产区分开），要求为万级条件下的局部百级。无菌检测室应包括：人员净化室（存外衣室、盥洗室、穿洁净工作服室及缓冲室）、物料净化室（缓冲室或双层传递窗）、无菌检查间、阳性对照间。
三方检测机构的环境检测标准：
提供一年内有资质的第三方检测机构环境检测报告，检测标准须附平面图，标明各房间面积。、检测的项目暂为六项：温度、湿度、压差、换气次数、尘埃数、沉降菌。检测的部位有：
（1）生产车间：人员净化室；物料净化室；缓冲区；产品工序要求的用室；工位器具清洗间、洁具室、洗衣间、暂存室等。
（2）、无菌检测室。
洁净室悬浮粒子及浮游菌检测记录，”梓净”对于空气微污染控制与治理技术研发，是空气净化行业标准化系统解决方案供应商，经ISO9001体系认证。”梓净”主要提供空气净化设备价格，净化厂房设计，洁净工程施工，无尘车间造价，洁净室维护，空气过滤器等净化领域权威服务。
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洁净室万级：≥0.5μm,悬浮粒子(粒/m3)≤350000;≥5μm,悬浮粒子(粒/m3)≤2000；浮游菌≤100；洁净室百级：≥0.5μm,悬浮粒子(粒/m3)≤3500;
洁净室系统综合效能的测定与调整：
洁净室通风与空调工程综合效能测定和调整的项目和要求，以完善整个工程的验收。洁净室工程系统的综合效能测定和调整是对通风与空调工程整体质量的检验和验证。
但是，它的实施需要一定的条件，其中最基本的就是要满足生产负荷的工况，并在此条件下进行测试和调整，最后作出评价。因此，这项工作只能由建设单位或业主来组织和实施。
1、通风与空调工程交工前，应进行系统生产负荷的综合效能试验的测定与调整。
2、通风与空调工程带生产负荷的综合效能试验与调整，应在已具备生产试运行的条件下进行，由建设单位负责，设计、施工单位配合。
3、通风、空调系统带生产负荷的综合效能试验测定与调整的项目，应由建设单位根据工程性质、工艺和设计的要求进行确定。
4、通风、除尘系统综合效能试验可包括下列项目：
（1）、室内空气中含尘浓度或有害气体浓度与排放浓度的测定；
（2）、吸气罩罩口气流特性的测定；
（3）、除尘器阻力和除尘效率的测定；
(4)、空气油烟、酸雾过滤装置净化效率的测定。
5、空调系统综合效能试验可包括下列项目：
(1)、送回风口空气状态参数的测定与调整；
(2)、空气调节机组性能参数的测定与调整；
(3)、室内噪声的测定；
(4)、室内空气温度和相对湿度的测定与调整；
(5)、对气流有特殊要求的空调区域做气流速度的测定。
6、恒温恒湿空调系统除应包括空调系统综合效能试验项目外，尚可增加下列项目：
(1)、室内静压的测定和调整；
(2)、空调机组各功能段性能的测定和调整；
(3)、室内温度、相对湿度场的测定和调整；
(4)、室内气流组织的测定。
7、净化空调系统除应包括恒温恒湿空调系统综合效能试验项目外，尚可增加下列项目：
(1)、生产负荷状态下室内空气洁净度等级的测定；
(2)、室内浮游菌和沉降菌的测定；
(3)、室内自净时间的测定；
(4)、空气洁净度高于５级的洁净室，除应进行净化空调系统综合效能试验项目外，尚应增加设备泄漏、防止污染扩散等特定项目的测定；
(5)、洁净度等级高于等于５级的洁净室，可进行单向气流流线平等度的检测，在工作区内气流流向偏离规定方向的角度不大于15°。
8、防排烟系统综合效能试验的测定项目，为模拟状态下安全区正压变化测定及烟雾扩散试验等。
9、净化空调系统的综合效能检测单位和检测状态，宜由建设、设计和施工单位三方协商确定。
洁净室工程系统的综合效能测定和调整的具体项目内容的选定，应由建设单位或业主根据产品工艺的要求进行综合衡量为好。一般应以适用为准则，不宜提出过高的要求。在调试过程中，设计和施工单位应参与配合。
洁净室净化空调系统的综合效能测定和调整与洁净室的运行状态密切相关。因此，需要由建设单位、供应商、设计和施工多方对检测的状态进行协商后确定。
